Аналоги Альфа – ПВП и их опасность

Внимание! Употребление наркотиков наносит невосполнимый вред здоровью и представляет опасность для жизни!

Нелегальные химические лаборатории под прикрытием разработки лекарственных препаратов создают новые психотропные вещества, которые получили название – «дизайнерские» наркотики. Альфа – ПВП относится к группе синтетических катинонов и считается самым опасным наркотиком. Небольшое изменение или дополнение химической формулы α – пирролидинопропиофенона приводит к созданию аналога наркотика.

Синтетические катиноны – новые «дизайнерские» наркотики

«Дизайнерские» наркотики (неформальное название – «соли») имеют полностью синтетическое происхождение. С каждым годом на теневом рынке выявляются новые наркотики из группы синтетических катинонов, который представляет собой химический аналог или производное уже известного наркотика.

Отчетные данные за последние годы бюро судебно-медицинской экспертизы и химико-токсикологических лабораторий наркологических диспансеров (больниц) во многих областях Российской Федерации показывают, что α-PVP вышел на первое место по числу его выявления при злоупотреблениях психоактивными веществами и смертельных случаев от передозировок новыми ПАВ.

Гребенкина Е. В. Разработка методик химико – токсикологического исследования синтетических наркотиков / Е. В. Гребенкина/ - М. 2019. – 17 - 39 с.

Молекулярная структура альфа-пирролидинофенона периодически модифицируется, для обхода законодательства. Изменения химической формулы Альфа – ПВП или добавление нового компонента приводит к быстрому метаболизму наркотика, что снижает вероятность определения токсинов при исследовании биологических жидкостей.

Существует множество аналогов Альфа – ПВП. Но все они являются ингибиторами обратного захвата дофамина и норадреналина. Психостимулирующее воздействие у производных пировалерона отличается.

Наиболее распространенные аналоги Альфа – ПВП:

• MDPV;
• α – PBP;
• α – PPP;
• α – PHP;
• α – POP.

В основу синтеза синтетических катинонов входит протоалкалоид катин. Воссоздание химической структуры алкалоида в лабораторных условиях позволило усилить психостимулирующий эффект. Это привело к развитию острых психозов даже после однократного приема наркотика.

Многие производные Альфа – ПВП не исследованы, но клинический эффект у психотропных веществ всегда один – угнетение центральной нервной системы и различная степень изменения сознания.

Кардиоваскулярные, психиатрические и неврологические синдромы и симптомы – наиболее распространенные побочные действия синтетических катинонов.

Синтетические катиноны и каннабиноиды – новые психоактивные вещества (обзор) /А. В. Ларченко, М. А. Суворов, В. И. Андрюхин, Я. В. Кауров, А. В. Суворов/ - СТМ. – том 9 №1. – 2017. – 187-190 с.

Метилендиоксипировалерон

МДПВ – это структурный предшественник Альфа – ПВП. При химико – токсикологическом исследовании биологических жидкостей на наличие метаболитов альфа-пирролидинофенона идентифицируется полная молекулярная структура метилендиоксипировалерона.

Клинические эффекты после употребления МДПВ:

• тахикардия, сочетающаяся с аритмией;
• стеноз сосудов;
• резкий подъем АД;
• гипертермия;
• атаксия;
• помутнение сознания;
• дезориентация во времени и пространстве;
• судорожный синдром;
• панические атаки на фоне галлюцинаций;
• психоз;
• шизофренический делирий.

Наличие пирролидонового кольца обуславливает некоторые особенности токсикокинетики и метаболизма α-пирролидинофенонов. Так, пирролидинофеноны превосходят другие катиноны по способности преодолевать ГЭБ, но уступают по этому показателю амфетаминоподобным психостимуляторам.

Токсикологическая характеристика дизайнерских наркотиков/ А.И Головко, В.А Баринов, Е.Ю Бонитенко, Э.П Зацепин, М.Б. Иванов, А.В Носов, Г.В.Шестова/ - Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства». – том 16. – 2015.- 29 с.

Первый синтетический меткатинон был синтезирован в качестве лекарственного раствора, после чего в 1925 году химическая формула МДВП была опубликована в научном журнале. Теневые лаборатории, получив доступ к молекулярной составляющей, синтезировали новый вид «дизайнерского» наркотика.

α – пирроллидинобутеофенон

Синтезирован из альфа-пирролидинофенона. Модификации подверглась боковая алкильная цепь, которая стала короче. Клинический эффект по воздействию на центральную нервную систему в сравнении с Альфа – ПВП несколько слабее. Но расстройство поведенческих реакций сочетается с нейроонтогенетическим – неконтролируемая моторика с ярко выраженной агрессией к объекту.

Характерным симптомом после приема α – PBP считается возникновение стереотипного действия или навязчивого движения (удар по предмету, хождение по «заданной» траектории).

Структурное сходство между синтетическими катинонами и другими психостимуляторами, объясняет схожие фармакологические эффекты: стимуляция высвобождения моноаминов, и ингибирование обратного захвата последних из синаптической щели. Несмотря на сходство с другими психостимуляторами, синтетические катиноны имеют много различий по механизму действия, что выделяет их в отдельный класс соединений.

Синтетические катиноны «соли для ванн»: механизм действия, фармакологические аспекты, клиника, формирование зависимости/ А. В. Анцыборов, В. В. Мрыхин – интерактивная наука. – 2017. – 33 -36 с.

α – пирролидинопропиофенон

Синтезирован из альфа-пирролидинофенона, путем сокращения боковой алкильной цепи. После приема α-PPP преобладают двигательные расстройства. Характерным клиническим эффектом считается возникновение ретропульсии, которая наблюдается при паркинсонизме (непреодолимое ускорение движения назад, после толчка в этом направлении).

Недавние исследования о влиянии структурной активности производных пировалерона на способность ингибирования аптейка дофамина, подтвердили, что фактор длины боковой цепи является основным моментом, влияющим на активность данной группы веществ.

А – пироллидинопентиофеноны: механизм действия, фармакологическая активность, метаболизм, способы употребления, токсичность/ А. Р. Асадуллин, А. В. Анцыборов. – 2017. – 13 – 14 с.

α – пирролидиногексанофенон

Синтезирован из Альфа – ПВП, модификация заключается в расширении боковой алкильной цепи. α-PHP воздействует на центральную систему наравне с альфа-пирролидинофеноном – психозы, бредовое состояние, навязчивые идеи. Вегетативные расстройства (сердечно – сосудистые патологии, угнетение дыхательного центра) наступают независимо от дозы и кратности приема.

Попадая в организм наркотик, подвергается многоэтапному метаболизму. Хроническая наркомания приводит к постепенной аккумуляции «солей» в тканях и развитию неотложных состояний.

Аптечные аналоги Альфа – ПВП

Многие психотропные вещества свободно отпускаются в аптеках, что приводит к ежегодному росту синтезирования новых «дизайнерских» наркотиков в подпольных производствах. Доступные психоактивные препараты используются в качестве химического образца. Синтетическое вещество в десятки раз превышает исходный фармакологический эффект.

«Аптечная наркомания» или легальная покупка препарата с альфа-пирролидинофеноном невозможна, поскольку ни одно лекарственное средство не имеет с ним аналогии по химической структуре.

По клиническим эффектам Альфа – ПВП имеет схожесть с амфетаминами, которые применяют в практической медицине для лечения различных расстройств внимания и гиперсомнии. Препараты с амфетамином или его производными входят в список наркотических и психотропных средств (список I), за которыми установлен строгий контроль. Безрецептурный отпуск из аптек запрещен.

Заключение

• Альфа – ПВП считается самым опасным наркотиком среди группы синтетических катинонов.
• Химическая модификация альфа-пирролидинофенона позволяет создать новую «соль».
• Клинический эффект Альфа – ПВП больше схож с МДПВ.
• Активность производных пировалерона зависит от длины алкильной цепи.
• Альфа – ПВП не имеет аптечных аналогов.

1. Гребенкина Е. В. Разработка методик химико – токсикологического исследования синтетических наркотиков / Е. В. Гребенкина/ - М. 2019. – 17 - 39 с.
2. Токсикологическая характеристика дизайнерских наркотиков/ А.И Головко, В.А Баринов, Е.Ю Бонитенко, Э.П Зацепин, М.Б. Иванов, А.В Носов, Г.В.Шестова/ - Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства». – том 16. – 2015.- 29 с.
3. Синтетические катиноны и каннабиноиды – новые психоактивные вещества (обзор) /А. В. Ларченко, М. А. Суворов, В. И. Андрюхин, Я. В. Кауров, А. В. Суворов/ - СТМ. – том 9 №1. – 2017. – 187-190 с.
4. Синтетические катиноны «соли для ванн»: механизм действия, фармакологические аспекты, клиника, формирование зависимости/ А. В. Анцыборов, В. В. Мрыхин – интерактивная наука. – 2017. – 33 -36 с.
5. А – пироллидинопентиофеноны: механизм действия, фармакологическая активность, метаболизм, способы употребления, токсичность/ А. Р. Асадуллин, А. В. Анцыборов. – 2017. – 13 – 14 с.